Новости

Новый eSight стал легче Недавно вышедшая модель носимого видеоувеличителя eSight под названием «Go» получила обновленный дизайн. Аккумулятор вынесен в «скобу», которая подключена к устройству по кабелю и которую пользователь кладёт себе на шею. Благодаря этому eSight Go стал легче по сравнению с предыдущими моделями и 14.11.2024 183 Читать далее
​​​​​​​Beacon Therapeutics представляет 36-месячные промежуточные результаты исследования AGTC-501 фазы I/2 HORIZON у пациентов с X-сцепленным пигментным ретинитом   ЛОНДОН и КЕМБРИДЖ, Массачусетс, 19 сентября 2024 г. /PRNewswire/ - Beacon Therapeutics Holdings Limited, ведущая офтальмологическая компания-разработчик генной терапии, целью которой является сохранение и восстановление зрения пациентов с заболеваниями сетчатки, приводящими к слепоте, сего 11.11.2024 135 Читать далее
Двухвекторная генная терапия USH1B от AAVantgarde Bio переходит в фазу 1/2 клинических испытаний   Двухвекторная генная терапия USH1B от AAVantgarde Bio переходит в фазу 1/2 клинических испытаний Это первое испытание двухвекторной генной терапии AAV, доставляемой в сетчатку. AAVantgarde Bio, компания по разработке генной терапии, базирующаяся в Италии, ввела дозу препарата первому 05.11.2024 392 Читать далее
Компания Nanoscope планирует третью фазу клинических испытаний оптогенетической терапии для людей с прогрессирующей болезнью Штаргардта   Компания Nanoscope планирует третью фазу клинических испытаний оптогенетической терапии для людей с прогрессирующей болезнью Штаргардта Ожидается, что третья фаза испытаний начнется в первом квартале 2025 года. Компания Nanscope Therapeutics объявила о планах начать третью фазу клини 28.10.2024 393 Читать далее
Заключение девятого ежегодного саммита Retinal Cell & Gene Therapy Innovation Summit 2024. Сессия 6.   Заключение девятого ежегодного саммита Retinal Cell & Gene Therapy Innovation Summit 2024. Сессия 6. СЕССИЯ 6: ДИЗАЙН КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ: ПРОВЕДЕНИЕ, КОНЕЧНЫЕ ТОЧКИ И НОРМАТИВНОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ Содержание: Доставка AAV в субретинальное пространство глаз взрослых и 21.10.2024 158 Читать далее
Анализ девятого ежегодного саммита Retinal Cell & Gene Therapy Innovation Summit 2024. Сессия 5. Разработка исследования фазы 1/2a для проверки безопасности и применимости пересадки аутологичного участка пигментного эпителия сетчатки, полученного из иПСК, у пациентов с возрастной макулярной дегенерацией Доктор Капил Бхарти (Dr. Kapil Bharti), National Eye Institute В здоровой ткани се 14.10.2024 135 Читать далее
Обзор девятого ежегодного саммита Retinal Cell & Gene Therapy Innovation Summit 2024. Сессия 4. СЕССИЯ 4: ДОКЛИНИЧЕСКАЯ КЛЕТОЧНАЯ ТЕРАПИЯ Моделирование нейрогенеза из клеток Мюллера для восстановления дегенерированной сетчатки Доктор Том Рех (Dr. Tom Reh), University of Washington Исследователи, интересующиеся регенерацией органов у человека (включая регенерацию тканей глаза), наблюда 07.10.2024 190 Читать далее
Новый режим в «Лупе» на iPhone В приложении «Лупа» в IOS 18 появился режим «Для чтения». Функция преобразует текст с фотографии в цифровую версию в отдельном меню. Режим становится доступным в пункте управления, в правом нижнем углу, после того, как пользователь сделал фото. Функция полезна, когда нужно прочитать текст с пре 03.10.2024 208 Читать далее
Выводы девятого ежегодного саммита Retinal Cell & Gene Therapy Innovation Summit 2024. Сессия 3. СЕССИЯ 3: КЛИНИЧЕСКАЯ ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ Содержание: PRODYGY: первое испытание на людях генной терапии фактора жизнеспособности колбочек, выделенного из палочек (RdCVF) у пациентов с палочко-колбочковой дистрофией сетчатки Генно-модифицирующая терапия на основе рецепторов ядерных гормонов 30.09.2024 63 Читать далее
Потенциал генной и клеточной терапии для лечения синдрома Ашера 21 сентября 2024 г Автор Ной Стэнсфилд (Noah Stansfield) В честь Дня распространения информации о синдроме Ашера, который проходит в третью субботу сентября, CGTLive® взял интервью у Чжэн-И Чена, доктора философии, доцента кафедры Otolaryngology–Head and Neck Surgery Гарвардской медицинско 26.09.2024 407 Читать далее
Функции IOS 18 для слабовидящих На днях состоялся официальный релиз IOS 18. Главное нововведение – расширенная настройка интерфейса. Новейшая операционная система доступна на всех iPhone, начиная с модели XR.  Так, на экране блокировки вместо привычных кнопок «Фонарик» и «Фото» можно добавить кнопки действия: 25.09.2024 153 Читать далее
Результаты девятой ежегодной встречи Retinal Cell & Gene Therapy Innovation Summit 2024. Вторая сессия.   СЕССИЯ 2: ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ ГЕННОЙ ТЕРАПИИ Содержание: Исследования, поддерживающие клиническую разработку ATSN-201, субретинальной генной заместительной терапии с латеральным распространением для лечения Х-сцепленного ретиношизиса Высокопроизводительные AAV-капсиды для ин 23.09.2024 202 Читать далее
Открыта регистрация на конференцию "Наследственная дистрофия сетчатки инфополе пациента" Сегодня мы объявляем старт регистрации на конференцию "Наследственная дистрофия сетчатки инфополе пациента" которая пройдет 19-20 октября 2024 года.   Переходите по ссылке: https://looktosee.ru/infopole-pacienta регистрируйтесь на мероприятие и обязательно ознакомьтесь с програ 20.09.2024 179 Читать далее
Итоги девятого ежегодного саммита Retinal Cell & Gene Therapy Innovation Summit 2024 В девятый год проведения саммита, на котором присутствовало около 420 человек, было представлено более 30 презентаций экспертов по сетчатке глаза со всего мира. Саммит инноваций в области клеточной и генной терапии сетчатки (The Retinal Cell and Gene Therapy Innovation Summit) - главное 16.09.2024 273 Читать далее
Генная терапия ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения Х-сцепленного ретиношизиса получила от FDA США статус Rare Pediatric Disease 14 августа 2024 г. Atsena Therapeutics получила от FDA США статус Rare Pediatric Disease для генной терапии ATSN-201 для лечения Х-сцепленного ретиношизиса Это второй препарат глазной генной терапии в портфеле компании Atsena, получивший статус RPD и который может потенциально получить PRV 09.09.2024 314 Читать далее