Новости

Открыта регистрация на конференцию "Наследственная дистрофия сетчатки инфополе пациента" Сегодня мы объявляем старт регистрации на конференцию "Наследственная дистрофия сетчатки инфополе пациента" которая пройдет 19-20 октября 2024 года.   Переходите по ссылке: https://looktosee.ru/infopole-pacienta регистрируйтесь на мероприятие и обязательно ознакомьтесь с програ 20.09.2024 179 Читать далее
Итоги девятого ежегодного саммита Retinal Cell & Gene Therapy Innovation Summit 2024 В девятый год проведения саммита, на котором присутствовало около 420 человек, было представлено более 30 презентаций экспертов по сетчатке глаза со всего мира. Саммит инноваций в области клеточной и генной терапии сетчатки (The Retinal Cell and Gene Therapy Innovation Summit) - главное 16.09.2024 273 Читать далее
Генная терапия ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения Х-сцепленного ретиношизиса получила от FDA США статус Rare Pediatric Disease 14 августа 2024 г. Atsena Therapeutics получила от FDA США статус Rare Pediatric Disease для генной терапии ATSN-201 для лечения Х-сцепленного ретиношизиса Это второй препарат глазной генной терапии в портфеле компании Atsena, получивший статус RPD и который может потенциально получить PRV 09.09.2024 326 Читать далее
Генная терапия OPGx-LCA5 компании Opus Genetics для лечения врожденного амавроза Лебера 5 типа получила от FDA США статус Rare Pediatric Disease RESEARCH TRIANGLE PARK, Северная Каролина, 20 августа 2024 г. (GLOBE NEWSWIRE) - Opus Genetics, компания, занимающаяся генной терапией на клиническом этапе и разрабатывающая методы лечения наследственных заболеваний сетчатки, сегодня объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством 02.09.2024 340 Читать далее
Совет дня: голосовой поиск в сервисах Яндекса Мы каждый день ищем информацию в Интернете. Но слабовидящие могут потратить на эту задачу больше времени. Даже, если сервис визуально доступен, банальный ввод запроса с помощью клавиатуры для некоторых – препятствие. На помощь приходитАлиса – виртуальный ассистент в сервисах Яндекса.  Ка 30.08.2024 143 Читать далее
5 и 6 сентября участники федерального проекта “Десант добра” посетят Улан-Удэ. 5 сентября в ходе заседания “Редкий пациент в фокусе” участники обсудят текущие потребности людей с редкими (орфанными) заболеваниями в регионе, а также возможности для улучшения оказания им медико-социальной помощи.  6 сентября на территории Детской республиканской клинической больницы 29.08.2024 258 Читать далее
Android станет удобней для людей с дальтонизмом В новой версии Android 15 пользователь сможет самостоятельно регулировать интенсивность цвета. Выход обновления ожидается осенью этого года. В текущей версии Android 14 пользователь может выбрать один из предложенных режимов цветокоррекции: дейтераномалия (красный и зелёный), протаномалия ( 28.08.2024 178 Читать далее
Фонд борьбы со слепотой и Usher III Initiative запускают исследование естественного течения синдрома Ашера 3 типа   Четырехлетнее исследование послужит основой для разработки клинических испытаний новых методов лечения синдрома Ашера 3 типа. Колумбия, Мэриленд и Чикаго, Иллинойс - 14 августа 2024 г. - Фонд борьбы со слепотой при финансовой поддержке Usher III Initiative начинает исследование ест 26.08.2024 284 Читать далее
Идебенон для лечения атрофии зрительного нерва (наследственная нейропатия) Лебера вошел в перечень препаратов для подопечных "Круг добра" Фонд «Круг добра» создан для поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными) заболеваниями.  В начале июля этого года Попечительский совет Фонда рассмотрел и утвердил целый ряд новых лекарств и медицинских изделий для подопечных «Круг 20.08.2024 511 Читать далее
Генная терапия пигментного ретинита компании Ocugen доступна по программе EAP до получения лицензии BLA 8 августа 2024 Автор Виктория Джонсон (Victoria Johnson) Участники получают препарат OCU400 в продолжающемся исследовании liMeliGhT фазы 3. Лейла Вайзович (Lejla Vajzovic), доктор медицинских наук Предоставлено: Duke University FDA одобрило программу расширенного доступа (EA 19.08.2024 401 Читать далее
IV конференция “Наследственная дистрофия сетчатки: инфополе пациента”  Дорогие друзья!  19-20 октября 2024 года состоится IV конференция “Наследственная дистрофия сетчатки: инфополе пациента”!  Конференция впервые пройдет в комбинированном формате: 19 октября онлайн, а 20 октября очно в Москве.  Мероприятие предназначено для семей и паци 12.08.2024 491 Читать далее
Испытание бионического глаза выявило существенное улучшение зрения за 2,5 года Участники исследования Bionic Eye. Фото: Анна Карлайл, Центр глазных исследований Австралии Результаты первого клинического испытания австралийского бионического глаза второго поколения продемонстрировали “существенное улучшение” функционального зрения, повседневной активности и качества жизн 12.08.2024 267 Читать далее
Организация, объединяющая пациентов с заболеваниями сетчатки, объявила конкурс для ученых Наталья Волкова, корреспондент Русфонда Руководитель межрегиональной общественной организации (МОО) «Чтобы видеть!» Кирилл Байбарин, которая объединяет российских пациентов с наследственными заболеваниями сетчатки глаза – синдромом Ашера, пигментным ретинитом, амаврозом Лебер 06.08.2024 268 Читать далее
«Мир не без добрых людей»: как Артём получил видеоувеличитель   Родители 14-летнего Артёма с болезнью Штаргардта за неделю собрали полмиллиона рублей на покупку видеоувеличителя Cloverbook Pro. Сбор средств был организован благотворительным фондом «Люди-маяки». 25 июля Артём получил долгожданное устройство. Юлия, мама Артёма, признается, что их успе 06.08.2024 147 Читать далее
Университет Case Western Reserve University получил грант в размере 1,5 миллиона долларов на исследование перорального препарата для предотвращения слепоты у пациентов с пигментным ретинитом Существует только один метод лечения наследственного заболевания сетчатки, одобренный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США и десятки генов, мутации в которых вызывают пигментный ретинит, для которых лечение недоступно. Благодаря новому трехлетне 05.08.2024 153 Читать далее