Чтобы видеть!
Об организации
Школа пациента
Навигатор пациента
Помочь
Присоединиться
Новости
Ученые используют кожу пациентов с пигментным ретинитом для создания клеток сетчатки с целью определения источников заболевания
Исследование, в котором кожа пациентов с пигментным ретинитом используется для создания здоровых клеток сетчатки, может привести к разработке методов лечения распространенных наследственных заболеваний глаз.Исследование проводится в университете Ньюкасла (Великобритания), где надеются, что полученны
09.02.2022
161
Читать далее
Reneuron потерпел неудачу при исследовании своего препарата для лечения пигментного ретинита
Компания Reneuron надеялась вновь заявить о себе как о серьезном игроке на рынке препаратов для лечения пигментного ретинита, опираясь на данные 2-й фазы испытания своего препарата, полученные на небольшом количестве пациентов. Теперь эта глава истории компании подошла к печальному концу, после того
07.02.2022
54
Читать далее
Nanoscope Therapeutics начинает очередной этап испытаний генной терапии MCO-010 для лечения пациентов с болезнью Штаргардта
Компания Nanoscope Therapeutics Inc. объявила о том, что получила разрешение американских регулирующих органов (FDA) на проведение 2 фазы испытаний своей оптогенетической монотерапии, активируемой светом окружающей среды, с целью восстановления зрения у пациентов с болезнью Штаргардта.В своем заявле
31.01.2022
355
Читать далее
Вниманию пациентов с синдромом Ашера (USH2A, 13 экзон). Клинические испытания!!!
Друзья, приветствую!Никогда не писал вступления к новости, но в данном случае такой формат самый уместный. На этой неделе я говорил с представителем компании PROQR о возможности участия российских пациентов с синдромом Ашера и подтвержденной мутацией в 13 экзоне гена USH2А в данном исследовании и по
28.01.2022
265
Читать далее
Eyedaptic выпускает новую версию своих очков дополненной реальности EYE4 для слабовидящих людей
Компания Eyedaptic объявила о выпуске новой и усовершенствованной версии своих очков EYE4 с новой технологией EyeSwitch, которые предназначены для помощи людям, страдающих от заболеваний сетчатки глаз, включая возрастную макулярную дистрофию (ВМД).Поскольку заболевания зрения ежедневно поражают милл
24.01.2022
124
Читать далее
Разгадка белков, связанных с потерей зрения, с помощью исследований глаз мухи
Каждые 6 минут кому-то в мире говорят, что он теряет зрение. Одной из основных причин человеческой слепоты является заболевание под названием пигментный ретинит, которое вызывает прогрессирующую дегенерацию сетчатки и потерю зрения. Примерно десятая часть случаев пигментного ретинита в мире вызвана
19.01.2022
135
Читать далее
Ученые пролили свет на причины синдрома Ашера и болезни Штаргардта
Канадский ученый доктор Винс Тропепе из университета Торонто опубликовал в журнале Disease Models & Mechanisms исследование, проливающее свет на потенциальную причину синдрома Ашера типа 1 (USH1). Это наследственное заболевание, которое приводит к потере слуха и зрения у детей.Команда ученых во
10.01.2022
309
Читать далее
Исследование бионического глаза позволяет начать испытания на людях
Бионический глаз, разрабатываемый группой австралийских исследователей из Сиднейского университета и университета Нового Южного Уэльса, в ходе трехмесячного исследования показал свою безопасность и стабильность при долгосрочной имплантации, что открывает путь к испытаниям на людях.Бионический глаз P
28.12.2021
76
Читать далее
Разработка терапии стволовыми клетками для восстановления зрения
В 2018 году группа американских ученых во главе с доктором Дэвидом Гаммом из университета штата Висконсин и доктором Уильямом Белтраном из университета Пенсильвании начали проект исследований в области клеточной заместительной терапии при пигментном ретините, наследственном заболевании сетчатки. Про
23.12.2021
108
Читать далее
ProQR объявляет о начале испытаний препарата QR-421a для лечения пигментного ретинита в рамках фазы 2/3 решающего исследования
Компания ProQR Therapeutics объявила о том, что первые пациенты получили дозу препарата РНК-терапии QR-421a в клинических испытаниях Sirius и Celeste (фазы 2/3), в рамках которых проводилось исследование нового метода лечения для людей с пигментным ретинитом и синдромом Ашера, вызванными мутацией ге
20.12.2021
361
Читать далее
Система субретинальной доставки Orbit SDS для генной терапии возрастной макулярной дистрофии
Компания Gyroscope Therapeutics, занимающаяся генной терапией заболеваний сетчатки, разработала субретинальную систему доставки Orbit SDS. Технология предназначена для доставки генного препарата в сетчатку без необходимости проведения инвазивных процедур, таких как витрэктомия, при которой удаляется
15.12.2021
100
Читать далее
AGTC предоставила данные фазы 1/2 текущих испытаний AGTC-501 на ежегодном собрании Американской академии офтальмологии 2021 года
Компания Applied Genetic Technologies, проводящая клинические испытания на людях генной терапии на основе аденоассоциированного вируса (AAV) для лечения редких наследственных заболеваний сетчатки, объявила о представлении дополнительных анализов и выводов на основе ранее представленных данных из тек
08.12.2021
205
Читать далее
GenSight Biologics сообщает о втором случае значительного восстановления зрения после оптогенетического лечения
Французская биофармацевтическая компания GenSight Biologic, специализирующаяся на разработке инновационных методов генной терапии нейродегенеративных заболеваний сетчатки и заболеваний центральной нервной системы, сообщила о втором случае, когда у пациента с поздней стадией пигментного ретинита были
06.12.2021
94
Читать далее
Ocugen подала заявку на начало клинического испытания фазы 1/2, оценивающего препарат-кандидат генной терапии OCU400 для лечения пигментного ретинита
Биофармацевтическая компания Ocugen объявила о том, что она подала заявку на исследование нового лекарственного средства в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) для начала фазы 1/2 клинических испытаний препарата-кандидата OCU400 (AAV-NR2E3), предназначе
01.12.2021
88
Читать далее
Глазной имплантат Genentech для лечения макулярной дегенерации одобрен к применению
Американский регулятор отрасли здравоохранения FDA (U.S. Food and Drug Administration, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) одобрил новый метод лечения влажной возрастной макулярной дистрофии (ВМД) - Susvimo компании Genentech. Это имплантат с системой вво
29.11.2021
80
Читать далее
Нумерация страниц
Первая страница
« В начало
Предыдущая страница
‹ Назад
…
Страница
5
Страница
6
Страница
7
Текущая страница
8
Страница
9
Страница
10
Страница
11
…
Следующая страница
Вперед ›
Последняя страница
В конец »
↑