Чтобы видеть!
Об организации
Школа пациента
Навигатор пациента
Помочь
Присоединиться
Наша деятельность
Спешим поделиться с вами отличной новостью: у нас заработала бесплатная горячая линия!
Для кого: для пациентов с наследственной дистрофией сетчатки, а также их близких. Чтобы получить помощь, позвоните по телефону: 8 800 505 69 94 (Звонок бесплатный) Или напишите свои вопросы на нашу почту:
[email protected]
Убедительно просим вас звонить в раб
02.08.2023
321
Читать далее
Сбор средств на продолжение доклинических испытаний терапии болезни Штаргардта
Исследования в России движутся вперед! В лаборатории молекулярной вирусологии Сеченовского Университета создана модель минигена для лечения болезни Штаргардта (АВСА4). Предварительные испытания в лаборатории с использованием клеток человека, показали возможность дальнейшего&nbs
24.07.2023
6224
Читать далее
Результаты опроса Опыт коррекции слабовидения
Этот опрос был разработан МОО «Чтобы видеть!», чтобы узнать о том, как пациенты, живущие с дистрофией сетчатки, и их семьи получают доступ к услугам коррекции слабовидения. Коррекция слабовидения – это подбор оптических (очки, бинокли, монокуляры) и/или электронных (видеоувеличители) средств, при не
07.07.2023
86
Читать далее
Результаты опроса Опыт генетического тестирования
Этот опрос был разработан МОО «Чтобы видеть!», чтобы узнать о том, как пациенты, живущие с наследственной дегенерацией сетчатки, и их семьи получают доступ к услугам генетического тестирования и консультирования. Результаты этого опроса могут помочь людям, которые хотят пройти генетичес
07.07.2023
46
Читать далее
Эффективное взаимодействие: теория и практика
29 июня-1 июля МОО «Чтобы видеть!» приняла участие в трехдневном семинаре «Эффективное взаимодействие: теория и практика». В рамках мероприятия различные пациентские организации смогли получить знания от ведущих специалистов по вопросам информационной открытости и грамотного привлечения ресу
02.07.2023
17
Читать далее
ОТЛИЧНЫЕ НОВОСТИ ПО ГЕНУ USH2A (СИНДРОМ АШЕРА) и АВСА4 (БОЛЕЗНЬ ШТАРГАРДТА)
Вчера, 18.05.23 года, состоялась неформальная рабочая встреча между представителями МОО "Чтобы видеть!" И сотрудниками лаборатории Сеченовского Университета, в которой разрабатываются новые средства лечения на основе вирусов. Александр Малоголовкин, заведующий лаборатории молекулярной вирусологии
19.05.2023
486
Читать далее
Десант добра в Волгограде
13 апреля 2023 года на площадке Общественной Палаты Волгоградской области состоялось мероприятие "Редкий пациент в фокусе", в котором МОО "Чтобы видеть!" приняло активное участие. Встреча организована в рамках проекта “Десант добра”, инициированного Центром помощи пациентам “Геном”. Данный прое
28.04.2023
49
Читать далее
Онлайн конференция "Дистрофия сетчатки: инфополе пациента"
23-24 июня 2022 года Регистрация не требуется. Смотрите конференцию на этой странице и задавайте вопросы в чате! Научная программа 23 июня (Смотреть в записи) 10:00-10:05 Приветствие Байбарин Кирилл Александрович, Президент МОО "Чтобы видеть!" Секция 1. Навигатор пациента с насле
26.11.2022
2451
Читать далее
Почему молодым родителям нужно знать о первых симптомах Амавроза Лебера?
01.11.2022
50
Читать далее
Наталья Шидловская
От всей души хотим поблагодарить директора Благотворительного фонда " Люди-маяки" Цыганкову Лилию Викторовну, Байбарина Кирилла Александровича- руководителя и основателя межрегиональной общественной организации " Чтобы видеть" и Шибанову Варвару Андреевну- исполнительного директора этой организации,
22.06.2022
41
Читать далее
Настя
Хочу выразить огромную благодарность МОО «Чтобы видеть!» за видеоувеличитель " CLOVER BOOK PRO " — аппарат замечательный! С его появлением моя жизнь кардинально изменилась — я смогла делать то, что казалось мне уже утерянным и даже невозможным с моим заболеванием: читать, рисовать сложнодетальные р
31.05.2022
25
Читать далее
Юля
В 2022 году мы подарили ещё один видеоувеличитель CLOVER BOOK PRO Юлии, нашей маленькой пациентке из Краснодара. Это тот видеоувеличитель, который должен быть в руках каждого слабовидящего школьника. «Это устройство решило огромную проблему моего ребёнка в школе. Она вообще не видит с доски, а бл
30.04.2022
27
Читать далее
Марк
В поселке Харциз живет мальчик Марк. У Марка генетическое заболевание болезнь Штаргардта, вызывающее сильное снижение центрального зрения. В 2022 году МОО «Чтобы видеть!» подарила Марку видеоувеличитель CLOVER BOOK PRO. Марк продолжает учиться в обычной школе, в своем классе он отличник! Также он
31.03.2022
54
Читать далее
Электронные видеоувеличители как средство коррекции слабовидения у пациентов с болезнью Штаргардта
https://looktosee.ru/sites/default/files/elzoom.pdf
28.02.2022
4
Читать далее
Дима
«Вот такой подарок получил Дима перед новым годом от МОО «Чтобы видеть!». Для кого-то это просто фонарик, для Димы этот отличный фонарик Olight Seeker 2 Pro, позволяет свободно видеть в сумерках и темноте. Синдром Ашера пока не лечится, но с общей поддержкой такие люди как наш Дима смогут скорее пол
31.01.2022
8
Читать далее
Нумерация страниц
Первая страница
« В начало
Предыдущая страница
‹ Назад
Страница
1
Текущая страница
2
Страница
3
Страница
4
Следующая страница
Вперед ›
Последняя страница
В конец »
↑