К вам обращается пациентское сообщество людей с наследственными заболеваниями сетчатки. От вашей работы напрямую зависит наше будущее и будущее наших детей. Мы крайне заинтересованы в появлении эффективных методов лечения в России и делаем всё возможное, чтобы приблизить этот день.

Мы внимательно следим за мировыми и российскими научными новостями. Виден колоссальный прогресс в области генной терапии, офтальмологии и биотехнологий. Однако реальность такова, что пока лишь для одного из множества заболеваний НДС существует одобренная терапия, и для немногих других лечение находится на стадиях клинических испытаний.

Чтобы изменить эту ситуацию, наша организация действует сразу в нескольких направлениях:

1. Конкурс «Видеть будущее». Проводится конкурс, главная цель которого – приблизить появление терапии для каждого пациента. Мы хотим выявить самые перспективные, разумные и реализуемые научные идеи в области изучения и терапии НДС. Задача конкурса – обнародовать лучшие идеи, привлечь к ним внимание научного сообщества и способствовать их включению в программы ведущих научных учреждений страны. Свежий взгляд и смелые гипотезы исследователей могут дать необходимый для прорыва импульс.Более подробная информация о конкурсе
2. Прямая поддержка конкретных исследований. Уже сейчас видны реальные успехи в российских лабораториях, и нам важно помочь им развиваться.

Яркий пример — разработка терапии для болезни Штаргардта (ABCA4) в Сеченовском Университете.

В Лаборатории молекулярной вирусологии Первого МГМУ им. И.М. Сеченова под руководством Александра Малоголовкина был создан и успешно прошел испытания in vitro на клетках человека мини-ген ABCA4.

Это был важнейший шаг.

Следующий критический этап – испытания на животных моделях. Для них необходимы трансгенные мыши с мутацией в гене ABCA4. Такие мыши не встречаются в природе, и их создание — сложная и дорогостоящая задача.

Благодаря инициативе и поддержке нашей организации МОО «Чтобы видеть!» необходимые мыши уже куплены и сейчас живут в лаборатории Сеченовского университета. Это наглядный пример того, как пациентское сообщество может напрямую влиять на ход доклинических исследований. Более подробно о ходе этой работы можно узнать в описании наших проектов.

Мы очень ждем вас для совместных проектов!

Наша организация — не просто пассивный наблюдатель. Мы — мотивированные партнеры, готовые действовать: привлекать внимание, искать ресурсы, объединять пациентов и ученых. Наша общая цель — создать условия, в которых перспективные российские разработки не останавливаются на полпути.

Мы верим, что только в тесной кооперации пациентского сообщества и научного мира можно решить сложнейшую задачу – дать надежду и эффективное лечение каждому человеку с наследственной дистрофией сетчатки в нашей стране.

Давайте работать вместе!

Мы открыты для диалога и готовы обсуждать любые идеи и предложения о сотрудничестве. Свяжитесь с нами по электронной почте: info@looktosee.ru