2024 год стал для нас годом возвращения к живому общению, расширения географии помощи и укрепления системной работы с пациентами и врачами. Вместе с сообществом мы продолжили двигаться к нашей общей цели — к миру, где каждый человек с наследственным заболеванием сетчатки получит необходимое лечение и поддержку.

Это был год масштабных событий и новых форматов. Мы провели IV Ежегодную конференцию в комбинированном формате, объехали с «Десантом добра» шесть городов, впервые провели очную встречу для пациентов с болезнью Штаргардта в Санкт-Петербурге, запустили программу равного консультирования для пациентов, получивших или готовящихся к генной терапии, поддержали научные исследования — от доклинических испытаний генной терапии болезни Штаргардта до проведения конкурса грантов на новые идеи терапии наследственной дистрофии сетчатки.

Каждое достижение — это ваш вклад, ваше доверие и наша общая вера в то, что победить слабовидение — возможно.

Ознакомиться с полным годовым отчетом за 2024 год можно здесь, в разделе Отчетность