THX Pharma и Biocodex объединяются в борьбе с редкими генетическими заболеваниями
Автор: Джон Пинчинг
Biocodex получила права на препараты Batten-1 и TX01 в рамках сделки стоимостью до 173 млн евро
Компании THX Pharma и Biocodex заключили стратегическое лицензионное соглашение, касающееся трех редких заболеваний. В рамках этого соглашения Biocodex получила права на разработку и коммерциализацию двух препаратов-кандидатов на ряде территорий. Стоимость сделки оценивается в сумму до 173 млн евро, включая авансовый платеж в размере 12 млн евро, выплаты за достижение определенных этапов разработки и дифференцированные роялти, исчисляемые двузначными процентами.
Соглашение предоставляет компании Biocodex глобальную эксклюзивную лицензию на препарат Batten-1, разработанный THX Pharma для лечения ювенильной формы болезни Баттена*, а также региональную эксклюзивную лицензию на препарат TX01 для применения в США и Канаде для лечения болезни Гоше** и болезни Ниманна-Пика*** типа C.
Эти генетически обусловленные заболевания, поражающие детей, приводят к тяжелым и прогрессирующим нарушениям со стороны внутренних органов, а также гематологическим или неврологическим расстройствам, включая нарушения зрения. В условиях ограниченности или полного отсутствия терапевтических альтернатив обе компании характеризуют данные программы как значительный научно-медицинский прогресс.
В рамках партнерства компания THX Pharma возьмет на себя руководство клинической разработкой при финансовой и научной поддержке со стороны Biocodex. Компания Biocodex будет курировать вопросы предоставления препаратов в рамках программ гуманитарного доступа, вывода продуктов на рынок и коммерческой деятельности на лицензированных территориях.
Матье Шарвериа (Mathieu Charvériat), президент и генеральный директор THX Pharma, отметил: “Это стратегическое соглашение с Biocodex - важный шаг вперед и значимая веха в создании актива для THX Pharma. Партнерство с ведущей французской фармацевтической компанией, обладающей мощным потенциалом в области клинических разработок, признанной экспертизой в производственных и регуляторных вопросах, а также прочными позициями на международном рынке в сфере лечения редких неврологических заболеваний, подтверждает научную и стратегическую ценность наших активов”.
Он добавил, что этот альянс позволит реализовать более масштабный проект в Европе и США, “тем самым максимально повысив наши шансы на успех на благо пациентов”.
Николя Кудурье (Nicolas Coudurier), генеральный директор компании Biocodex, пояснил: “Партнерство с THX Pharma полностью соответствует инновационной стратегии Biocodex, направленной на борьбу с редкими заболеваниями, для которых существуют острые медицинские потребности”.
Он отметил, что компанию убедили научная компетентность THX Pharma и близость этой организации к ценностям Biocodex, добавив, что данное сотрудничество станет продолжением совместной работы с такими организациями, как Beyond Batten Disease Foundation.
Примечания:
*- ювенильная форма болезни Баттена проявляется у детей от 5 до 10 лет. На первый план выходят проблемы со зрением (снижение остроты, атрофия зрительного нерва), за которыми следуют поведенческие расстройства и ухудшение памяти.
** - ключевыми проявлениями со стороны зрения при болезни Гоше являются отложения в сетчатке, а также поражения мышц. При 2 и 3 типах болезни Гоше часто наблюдаются параличи глазодвигательных нервов, косоглазие и трудности при фиксации взгляда или переводе взора.
*** - редкими, но возможными проявлениями со стороны зрения при болезни Ниманна-Пика могут быть пигментная ретинопатия и атрофия зрительного нерва.