Наша деятельность

CLOVER BOOK PRO изменил мою жизнь — благодарность МОО «Чтобы видеть!» Хочу выразить огромную благодарность МОО «Чтобы видеть!» за видеоувеличитель CLOVER BOOK PRO — аппарат замечательный! С его появлением моя жизнь кардинально изменилась. Я смогла делать то, что казалось мне уже утерянным и даже невозможным при моём заболевании: читать, рисовать сложные детализиров 31.05.2022 51 Читать далее
Видеоувеличитель CLOVER BOOK PRO — для Юлии из Краснодара В 2022 году мы передали видеоувеличитель CLOVER BOOK PRO нашей маленькой пациентке Юлии из Краснодара. Это устройство — настоящий помощник для слабовидящего школьника. Компактный видеоувеличитель позволяет с комфортом читать, писать, рассматривать мелкие детали, а благодаря камере 30.04.2022 53 Читать далее
Видеть больше: подарок для Марка от МОО «Чтобы видеть!»   В поселке Харциз живёт замечательный мальчик Марк. У него генетическое заболевание — болезнь Штаргардта, которая вызывает сильное снижение центрального зрения. Но диагноз не стал преградой для его стремления учиться, творить и побеждать. В 2022 году МОО «Чтобы видеть!» подарила Марку ви 31.03.2022 79 Читать далее
Электронные видеоувеличители как средство коррекции слабовидения у пациентов с болезнью Штаргардта https://looktosee.ru/sites/default/files/elzoom.pdf 28.02.2022 4 Читать далее
Свет в темноте: новогодний подарок для Димы от МОО «Чтобы видеть!»   Перед самым Новым годом в семье Каратыш произошло маленькое чудо. Дима получил особенный подарок от нашей организации — мощный фонарик Olight Seeker 2 Pro. Для большинства людей это просто яркий фонарик, но для Димы он стал настоящим окном в мир. Благодаря этому подарку молодой человек 31.01.2022 28 Читать далее
Журнал для пациентов с наследственными дистрофиями сетчатки №1 30.01.2022 123 Читать далее
Экспертный совет пациентов с наследственной дистрофией сетчатки Представьте, что собрались вместе пациент с пигментным ретинитом, амаврозом Лебера и и болезнью Штаргардта. Кажется, что раз это все дистрофии сетчатки и все это слабовидение, то проблемы и потребности должны быть одинаковыми. Нет! При пигментном ретините прежде всего страдает ночное зрение и пер 05.11.2021 45 Читать далее
Вебинар по адаптации техники для слабовидящих Мы провели вебинар, посвящённый тому, как сделать технику и повседневные устройства удобными для людей с нарушениями зрения. Вместе с участниками разобрали ключевые принципы: изменение размера, контраста, освещённости и рельефа. О чём говорили: Какие видеоувеличители бывают (ручные, стац 01.10.2021 44 Читать далее
МОО «Чтобы видеть!» на НТВ 15.08.2021 г. на НТВ показали ролик в котором приняли участие восьмилетний Павел с болезнью Штаргардта и президент МОО «Чтобы видеть!» Кирилл Александрович. В сюжете очень хорошо показали как видят люди с данным заболеванием, с какими трудностями они сталкиваются в повседневной жизни и как можно 18.08.2021 26 Читать далее
Невидимый мир: как НКО помогают людям с проблемами зрения К Международному дню офтальмологии АСИ подготовило подборку московских НКО, которые помогают людям с нарушениями или полной потерей зрения. Помочь детям 20% российских первоклассников имеют зрение ниже нормы по данным Роспотребнадзора. Фонд «Радость ясного взора» открылся в разгар пандемии 08.08.2021 197 Читать далее
Хочу и буду 04 августа 2021 года представительницы нашей организации Варвара и Надежда приняли участие в программе «Хочу и буду» на телеканале «78». Выпуск «Мир наощупь» был посвящен вопросам адаптации и трудностям, с которыми сталкиваются люди с ослабленным зрением. Благодарим девушек за участие 06.08.2021 53 Читать далее
Кирилл Байбарин. Пресс-конференция «Редкая Жара». 9 и 10 июля в Астрахани состоялся Четвертый фестиваль социальной солидарности с "редкими" людьми "Редкая Жара". Организаторы - АНО "Дом Редких", МОО "Другая Жизнь", АНО "Центр помощи пациентам "Геном". Соцфест "Редкая Жара" не имеет аналогов в стране и в мире. В первый день Фестиваля «Редкая жара 17.07.2021 56 Читать далее
Встреча с НТУ «Сириус»: сотрудничество в области генной терапии наследственных заболеваний сетчатки 5 апреля 2021 года представители Межрегиональной общественной организации поддержки и помощи пациентам с наследственной дистрофией сетчатки «Чтобы видеть!» провели встречу с сотрудниками Научно-технологического университета «Сириус». Со стороны МОО «Чтобы видеть!» участие прин 11.05.2021 39 Читать далее
Научно-познавательная конференция «Наследственная дистрофия сетчатки: инфополе пациента» Основной целью МОО «Чтобы видеть!» является всесторонняя помощь и поддержка больных с наследственными заболеваниями сетчатки и членов их семей. Наш опыт показывает, что отличной площадкой для взаимодействия врача и пациента является конференция. Ведущие специалисты профильных медицинских учрежден 12.04.2021 3043 Читать далее
Российский проект по разработке технологии редактирования большеразмерных генов. Интервью с Марианной Винер (НКЦ "Офтальмик") В рамках нашего проекта МОО "Чтобы видеть!" мы предлагаем вашему вниманию интервью с Марианной Евгеньевной Винер (НКЦ "Офтальмик"), в котором она рассказывает о новой исследовательской программе по разработке технологии редактирования большеразмерных генов. Этот проект нацелен на разработку новог 22.01.2021 846 Читать далее