Межрегиональная общественная организация
Чтобы видеть!
×
Главная
О нас
Пациентам
Для новеньких
Полезные статьи
Журналы
Наши конференции
Горячая линия для пациентов
Поддержка поиска терапии
Наши проекты
Исследователям
Полезные материалы для врачей и пациентов
Нужна помощь
Версия для слабовидящих
Вернуться к обычной версии
Открыть поиск
Поиск по сайту
Найти
меню
Наша деятельность
Почему молодым родителям нужно знать о первых симптомах Амавроза Лебера?
01.11.2022
64
Читать далее
Наталья Шидловская
От всей души хотим поблагодарить директора Благотворительного фонда " Люди-маяки" Цыганкову Лилию Викторовну, Байбарина Кирилла Александровича- руководителя и основателя межрегиональной общественной организации " Чтобы видеть" и Шибанову Варвару Андреевну- исполнительного директора этой организации,
22.06.2022
66
Читать далее
Настя
Хочу выразить огромную благодарность МОО «Чтобы видеть!» за видеоувеличитель " CLOVER BOOK PRO " — аппарат замечательный! С его появлением моя жизнь кардинально изменилась — я смогла делать то, что казалось мне уже утерянным и даже невозможным с моим заболеванием: читать, рисовать сложнодетальные р
31.05.2022
44
Читать далее
Юля
В 2022 году мы подарили ещё один видеоувеличитель CLOVER BOOK PRO Юлии, нашей маленькой пациентке из Краснодара. Это тот видеоувеличитель, который должен быть в руках каждого слабовидящего школьника. «Это устройство решило огромную проблему моего ребёнка в школе. Она вообще не видит с доски, а бл
30.04.2022
47
Читать далее
Марк
В поселке Харциз живет мальчик Марк. У Марка генетическое заболевание болезнь Штаргардта, вызывающее сильное снижение центрального зрения. В 2022 году МОО «Чтобы видеть!» подарила Марку видеоувеличитель CLOVER BOOK PRO. Марк продолжает учиться в обычной школе, в своем классе он отличник! Также он
31.03.2022
72
Читать далее
Электронные видеоувеличители как средство коррекции слабовидения у пациентов с болезнью Штаргардта
https://looktosee.ru/sites/default/files/elzoom.pdf
28.02.2022
4
Читать далее
Дима
«Вот такой подарок получил Дима перед новым годом от МОО «Чтобы видеть!». Для кого-то это просто фонарик, для Димы этот отличный фонарик Olight Seeker 2 Pro, позволяет свободно видеть в сумерках и темноте. Синдром Ашера пока не лечится, но с общей поддержкой такие люди как наш Дима смогут скорее пол
31.01.2022
20
Читать далее
Журнал для пациентов с наследственными дистрофиями сетчатки №1
30.01.2022
123
Читать далее
Экспертный совет пациентов с наследственной дистрофией сетчатки
Представьте, что собрались вместе пациент с пигментным ретинитом, амаврозом Лебера и и болезнью Штаргардта. Кажется, что раз это все дистрофии сетчатки и все это слабовидение, то проблемы и потребности должны быть одинаковыми. Нет! При пигментном ретините прежде всего страдает ночное зрение и пер
05.11.2021
36
Читать далее
"Какая техника должна быть у нас в руках". Обзор гаджетов.
01.10.2021
40
Читать далее
МОО «Чтобы видеть!» на НТВ
15.08.2021 г. на НТВ показали ролик в котором приняли участие восьмилетний Павел с болезнью Штаргардта и президент МОО «Чтобы видеть!» Кирилл Александрович. В сюжете очень хорошо показали как видят люди с данным заболеванием, с какими трудностями они сталкиваются в повседневной жизни и как можно
18.08.2021
23
Читать далее
Невидимый мир: как НКО помогают людям с проблемами зрения
К Международному дню офтальмологии АСИ подготовило подборку московских НКО, которые помогают людям с нарушениями или полной потерей зрения. Помочь детям 20% российских первоклассников имеют зрение ниже нормы по данным Роспотребнадзора. Фонд «Радость ясного взора» открылся в разгар пандемии
08.08.2021
189
Читать далее
Хочу и буду
04.08.2021г. Варвара и Надежда приняли участие в передаче «Хочу и буду» на телеканале 78. Выпуск программы «Мир наощупь» был посвящен проблемам, с которыми сталкиваются люди с ослабленным зрением. Это было очень волнительно, но девушки справились с волнением. Большое им спасибо за участие! https:
06.08.2021
46
Читать далее
Кирилл Байбарин. Пресс-конференция «Редкая Жара».
СОБСТВЕННЫЙ МАТЕРИАЛ 9 и 10 июля в Астрахани состоялся Четвертый фестиваль социальной солидарности с "редкими" людьми "Редкая Жара". Организаторы - АНО "Дом Редких", МОО "Другая Жизнь", АНО "Центр помощи пациентам "Геном". Соцфест "Редкая Жара" не имеет аналогов в стране и в мире. В первый ден
17.07.2021
46
Читать далее
Встреча МОО «Чтобы видеть!» с сотрудниками НТУ «Сириус»
5 апреля 2021 представители Межрегиональной общественной организации поддержки и помощи пациентам с наследственной дистрофией сетчатки "Чтобы видеть!” провели встречу с сотрудниками НТУ «Сириус». На встрече присутствовали - От МОО «Чтобы видеть!»: Байбарин Кирилл - президент МОО “Чтобы в
11.05.2021
33
Читать далее
Нумерация страниц
Первая страница
« В начало
Предыдущая страница
‹ Назад
Страница
1
Страница
2
Страница
3
Страница
4
Текущая страница
5
Страница
6
Следующая страница
Вперед ›
Последняя страница
В конец »
↑